JI先生是一名54岁的中国男性患者,患有运动神经元疾病(ALS)。他的疾病发作是从2004年5月开始,然后于2005年3月被诊断为当地医院的运动神经元病。他于2005年11月在该病发作后1年在我们医院接受了第一轮干细胞治疗。疾病发作2年后,他于2006年3月在我们医院接受了第二轮干细胞治疗。
症状 | 改进 |
头虚弱;无法耸耸肩。 | 改善头部拉直;保持直立的姿势。 |
严重的萎缩(逃脱,当时的,肩部肌肉);远端强度2/5,近端0/5。 | 增强的左手迁移率(手指伸展);右臂举重能力恢复。 |
肌肉无力(3-/5强度);寒冷的肢体。 | 右下肢感觉得到了改善;步态稳定性更强。 |
严重的吞咽困难;言语。 | 吞咽轻松增加;语音清晰度恢复了。 |
双边霍夫曼(+),右Babinski(+); EMG确认神经源性损害。 | 减少肌肉张力;没有非自愿的情感爆发。 |
在仰卧位上呼吸不适。 | 更容易的仰卧呼吸;改善氧气摄入量。 |
流动性有限(到达,步行);依靠照顾者。 | 增强步行能力;部分任务独立恢复了。 |
患者最近的改善令人鼓舞。躺下时更容易呼吸,更好的头部控制,更强壮的右下肢和更清晰的语音,未来看起来很有希望。在接下来的几天里,他可能会在各种姿势中获得更稳定的呼吸,从而能够抬起头更长的能力。他的肢体力量可能会进一步增加,有可能允许更复杂的运动。持续的言语改进可能会使无缝的沟通逐渐导致生活更正常和充实的生活。