王贾先生是一名27岁的人，当时在2008年被诊断出患有肌萎缩性侧索硬化症（ALS）时，他的生活不可撤销地改变了。这种神经退行性疾病，也称为Lou Gehrig病，其特征是大脑和脊髓中运动神经元的进行性变性，导致肌肉控制逐渐丧失。
自诊断以来，该疾病一直在不断发展。到2010年到来时，他的病情已经恶化到ALS的后期阶段。在与这种使人衰弱的疾病的斗争中，面对关键时刻，他选择了一种潜在的改变生活的治疗方法：干细胞治疗。该程序以补充受损的细胞并有可能停止ALS的进展，成为他在康复的艰苦旅程中或至少稳定他的病情的新希望。
1。言语障碍
- 由于ALS运动神经元损害而导致的lursed，混乱的语音。
- 沟通受损导致挫败和孤立。
2。吞咽困难
- 从ALS进展中减弱了吞咽肌肉。
- 费力的饮食，高窒息风险，攻击性肺炎威胁。
3。四肢高肌肉张力
- 严重的肢体刚度和肌肉张力升高的疼痛。
- 限制的移动性，阻碍了基本的物理任务。
4。肢体弱和麻痹
- 几乎完整的麻痹；仅右食指功能。
- 依赖最小化的互动和全职护理。
5。肌肉萎缩
- 神经信号损失会浪费可见的肌肉。
- 力量和耐力的下降加剧了身体局限性。
| 症状 | 改进 |
| 由于ALS运动神经元损害而导致的lur鼻涕，混乱。 | 更清晰的发音；增强的沟通。 |
| 费力的饮食，高窒息/吸气风险。 | 加强协调；较短的饭菜。 |
| 严重的刚性，肢体活动限制。 | 刚度降低；扩展的运动范围。 |
| 接近完全的瘫痪（仅右食指功能）。 | 部分力量恢复；提高的抓地力功能。 |
| 极度疲劳，有限的耐力。 | 较高的能级；长时间的坐姿。 |
王·贾（Wang Jia）先生目前的进步非常有前途。通过更清晰的演讲，他将能够在个人和专业环境中更有效地进行沟通，并有可能与老朋友重新建立联系并进行与工作有关的讨论。他增强的吞咽能力确保了更好的营养摄入量，这将进一步增强他的整体健康状况。
缓解身体的无力，肌肉张力降低，肌肉力量的增加以及肌肉量的改善表明他可以逐渐恢复更多的身体独立性。
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