夜已深，望着已然进入梦乡的吉米甜美的脸庞，玛丽得意地笑了。玛丽照例在角落里给吉米掖好被子，然后回到书房继续写博士论文。无意中，她抬头看到桌子上的一张照片。每次看到这张照片，许多思绪就会涌上心头。这张照片是2014年在中国拍摄的，那一年，吉米6岁。如果没有那次去中国的选择，吉米或许就不会拥有今天的生活。

吉米出生在一个幸福的家庭。父母受过良好的教育，积极乐观，充满爱心。他们帮助过很多人，包括重病儿童和残疾儿童。他们帮助别人不求回报，却又无法想象自己会得到什么回报：吉米出生时就因脐带绕颈和脑缺血缺氧，影响了大脑的正常生长发育，成为了脑瘫群体中的一员。

过去，脑瘫和运动神经功能发育迟缓对他们来说还遥不可及。谁能想到，它却如此痛苦地渗入他们的生活，深藏不露，再也无法摆脱？玛丽心碎，却无力抗拒。

一年又一年，吉米一天天长大。他的运动能力明显落后。他不能像其他孩子一样吃三明治和水果；不能灵活地抓住心爱的玩具；不能站起来和其他兄弟姐妹玩耍；每餐只能吃流质食物。虽然他很讨厌这些繁琐的事情，但他别无选择。

玛丽和丈夫需要再次面对这突如其来的挑战。他们曾多次争吵和沮丧。但最终，他们达成了一个很好的共识：共同努力为吉米找到最先进的治疗方法。同时，他们也用自己的热情，鼓励吉米乐观地生活。

为了更好地照顾吉米，玛丽在医院找了一份工作，学习康复理疗师的技能。回家后，她亲自为吉米做康复治疗。在这种情况下，玛丽压力很大。她凭借着顽强的毅力，最终考取了康复理疗师资格，成为一名专业的康复治疗师。但这还不够，她继续攻读心理学博士学位。

只要有空，她就抱着最亲密的伙伴——电脑，搜索最新的脑瘫治疗方法。她了解到很多脑瘫儿童通过干细胞治疗成功的案例，通过这些案例的描述，很多脑瘫患者确实得到了显著的改善。干细胞就像生物领域的一颗璀璨明珠，美国、德国、英国、瑞士等发达国家，以及中国、泰国、印度等发展中国家，都在积极开展干细胞研究和临床治疗。她联系了多家医院，比较了它们的治疗原理、效果、风险等。其中，有两家医院的回答非常客观，让她非常满意。但治疗费用实在高得惊人，尤其是在发达国家。她和丈夫不吃不喝，需要十几年的时间才能攒下这么多钱。毕竟家里还有其他孩子，上学也需要钱。

经与丈夫商量后，他们把目光转向了中国北京的另一家医院，通过频繁沟通、申请特殊资助等方式，积极筹措善款，最终为爱子办理了护照和签证。

到医院之前，他们并没有太大的心理负担，因为医院已经把一切都安排好了，包括接机、病房照片等整个行程都提前发给他们，他们觉得医疗团队非常可靠。

程医生为Jimmy做了检查和评估，当时刚从国外回来的程洪斌医生也参与了这个手术方案：一次头部立体定向手术加两次腰椎穿刺。

吉米一进手术室，玛丽和丈夫就紧张起来。他们努力让自己平静下来，但所有的希望都寄托在这场手术上。一个小时的手术，让他们感觉像等了几个世纪。吉米从手术室出来时，玛丽的眼泪止不住地流下来，她对吉米说：“感谢上帝，你现在安全了。你真是个勇敢的孩子，爸爸妈妈爱你！”

术后几天，玛丽夫妇和其他患者的家属一样，迫不及待地想看到孩子的变化。已经为6000多例脑瘫患者实施干细胞治疗的程洪斌医生坦言，自己也不敢百分百确定孩子的康复效果。每个病人的情况都不一样，有的可能需要一两个月甚至更长时间才能看到变化。玛丽仍然希望看到变化快点，更快，甚至更快。

满怀期待，吉米确实发生了一些变化。他说话更清晰了，手抓东西更灵活了，咀嚼能力也增强了；一天早上，玛丽细心地喂吉米吃蔬菜。吉米吃得很开心，一口气吞了下去。这是吉米出生后第一次吃蔬菜，感觉太棒了！

吉米是个勇敢的男孩，他按照父母和医生的建议接受了康复治疗。所有的努力都得到了回报，现在的吉米已经可以戴着腿部支架练习走路了。

对于其他普通孩子来说，他们无法体会吉米迈出第一步的艰辛。见证这一激动人心的时刻，用了八年多的时间。路还很长。我们都相信，吉米会微笑着一步步前进。

有五彩缤纷的梦想，有充满爱的家人，还有什么可害怕的呢？不，什么都不怕。